CardioGenomicPlus^™轮廓

CardioGenomic Plus™Profile使用基因组检测来识别与心脏相关疾病和条件的遗传易感性风险。具体来说，CardioGenomic Plus™Profile评估基因变异，称为基因中的单核苷酸多态性(SNPs)，调节血压调节、脂质平衡、营养代谢、炎症和氧化应激。

这项测试揭示了潜在的遗传易感性:

• 高胆固醇血症
• 动脉粥样硬化
• 肥胖
• 高血压
• 心肌梗死
• 血栓形成
• 内皮功能障碍
• 中风

来自Genova Diagnostics的专门基因组检测可以让我们www新利一窥一个人潜在的健康未来。基因检测可使人通过以下方法将风险降至最低:

• 识别可能导致慢性疾病的隐藏基因突变
• 通过早期干预预防疾病
• 通过更精确、更有针对性、更个性化的干预来修改基因表达
• 确定后续测试的关键领域
• 通过实验室检测监测干预策略的治疗效果

无论你是否选择观察基因，它们总是存在的，并将继续在一个人的健康中发挥重要作用。有了基因测试，通过选择观察它们，你就有机会影响最终结果，更积极地促进健康生活。CardioGenomic Plus™Profile评估包括:

胆固醇调节与动脉粥样硬化

• 载脂蛋白E(载脂蛋白E)
• 胆固醇酯转移蛋白
• 选择（选择E）

这些基因影响着身体如何分解和清除脂肪，以及胆固醇如何被处理。它们还影响脂质平衡、斑块形成、血管完整性和功能。

甲基化

• MTHFR (methylenetetrahydrofolate还原酶)

这种酶的多态性可以破坏同型半胱氨酸的代谢，导致其积累和甲基化受损。这些snp的存在会增加心血管疾病、血管损伤、血栓形成(血凝块)、中风和退行性衰老的风险。

高血压

• GNB3（鸟嘌呤核苷酸结合蛋白）
• AGTR1(血管紧张素II受体1)

这些基因的多态性与血管收缩、钠和水潴留、肥胖和高血压易感性增加有关。

凝固

• 因子2（凝血酶原）
• 因子5(莱顿)
• 纤溶酶原激活物抑制剂-1
• GP3a（糖蛋白3）

这些基因变异会过度激活凝血过程，增加心脏突发事件的风险，如血栓形成、心脏病发作和中风。