EstroGenomic®配置文件

的EstroGenomic®Profile使用基因组测试来确定对疾病和条件的易感性，如乳腺癌、骨质疏松症和心脏病。更具体地说，是雌性基因组®Profile评估基因变异，即基因中调控雌激素代谢、凝血、心血管功能、骨骼健康和炎症的单核苷酸多态性(SNPs)。

的EstroGenomic®检测揭示了对以下疾病和条件的潜在遗传易感性:

• 乳腺癌
• 骨质疏松症
• 血栓形成
• 中风
• 动脉粥样硬化
• 心脏病

来自Genova Diagnostics的专门基因组检测可以让我们www新利一窥一个人潜在的健康未来。

基因检测可使人通过以下方法将风险降至最低:

• 识别可能导致慢性疾病的隐藏基因突变
• 通过早期干预预防疾病
• 通过更精确、更有针对性、更个性化的干预来修改基因表达
• 确定后续测试的关键领域
• 通过实验室检测监测干预策略的治疗效果

无论你是否选择观察基因，它们总是存在的，并将继续在一个人的健康中发挥重要作用。有了基因测试，通过选择观察它们，你就有机会影响最终结果，更积极地促进健康生活。的EstroGenomic®档案评估包括:

雌激素代谢

• CYP1A1
• 商品及服务税(M1及P1)
• CYP1B1
• 转移酶(catechol-O-methyl转移酶)

雌激素代谢单核苷酸多态性主要关注与抗或前致癌代谢物如2-羟基乙酮和4-羟基乙酮形成相关的第一阶段酶，以及负责这些化合物随后代谢的第二阶段酶。各种雌激素代谢物的水平调节乳腺癌和骨质疏松症的风险。

HyperCoagulation

• GP3a(糖蛋白3)
• 因子2(凝血酶原)
• 纤溶酶原激活物抑制剂-1
• 因子5(莱顿)

这些遗传变异集中于雌激素与凝块形成和纤溶过程的一些关键成分的相互作用，如凝血因子和纤溶抑制剂。单核苷酸多态性可过度激活血凝过程，增加突发心脏事件(如血栓形成、心脏病发作和中风)的风险，尤其是在服用雌激素和口服避孕药的女性中。

心血管

• 载脂蛋白E
• TNF-a
• MTHFR
• il - 6

这些基因影响着身体如何处理胆固醇，如何对炎症作出反应，以及如何代谢B族维生素。这些单核苷酸多态性的存在会增加心血管疾病、高脂血症和血管损伤的风险。

骨质疏松症

• 论述
• TNF-a
• il - 6

骨质疏松症snp与雌激素对炎症、骨吸收、维生素D功能和骨胶原形成的影响有关。